Logo van nrc

-Economie

FDA keurt baanbrekend schizofreniemedicijn goed na 70 jaar

Copyright nrc
Foto: NRC

Het Amerikaanse medicijnagentschap FDA heeft een nieuw schizofreniemedicijn goedgekeurd dat een ander werkingsmechanisme heeft dan bestaande antipsychotica. Dit is de eerste doorbraak in 70 jaar.

In het kort:

Cobenfy, ontwikkeld door Bristol-Myers Squibb, biedt een nieuwe benadering voor de behandeling van schizofrenie.

  • Het medicijn richt zich op muscarine cholinerge receptoren in plaats van de traditionele dopamineroute.
  • Het bestaat uit twee werkzame stoffen: één voor het effect op de hersenen en één om bijwerkingen te onderdrukken.
  • Verwacht wordt dat het eind oktober beschikbaar komt in de VS.

Het grote plaatje:

De goedkeuring markeert een belangrijke stap in de behandeling van schizofrenie, maar er zijn nog veel vragen.

  • Experts zijn voorzichtig positief, maar benadrukken dat meer onderzoek nodig is.
  • Het is nog onduidelijk of en wanneer het medicijn in Nederland beschikbaar komt.
  • De hoge kosten (1.850 dollar per maand) kunnen een belemmering vormen voor brede toepassing.

Wat volgt:

De effectiviteit en bijwerkingen van Cobenfy zullen in de praktijk verder onderzocht worden. Bristol-Myers Squibb test het medicijn ook voor andere aandoeningen zoals alzheimer en autisme.

Bronnen

Bekijk ook

Het belangrijkste nieuws gratis in je mailbox

Elke week een korte e-mail met de meest relevante verhalen.