In het kort:

Een defecte draaibare adapter bij hartkatheterisaties vormt levensgevaar voor patiënten en dwingt ziekenhuizen tot ingrijpende maatregelen.

• De adapter tussen spuit en slang kan tijdens gebruik lucht toelaten en plastic deeltjes loslaten, wat embolie of de dood kan veroorzaken.
• Ruim 25 zorgorganisaties hebben zich gemeld bij Zorg Inkoop Netwerk Nederland vanwege tekorten aan vervangend materiaal.
• Alleen acute zorg zoals hartinfarcten gaat door met schaars vervangend materiaal; niet-spoedeisende behandelingen worden uitgesteld.

Het grote plaatje:

De Amerikaanse toezichthouder FDA dwong fabrikant Medline tot een terugroepactie na meer dan tweehonderd klachten sinds juni 2023. De FDA constateerde ernstige tekortkomingen in schoonmaakpraktijken en veiligheidstests bij de fabriek, waarbij ook vreemde voorwerpen en haren werden aangetroffen in spuiten.

Wat volgt:

De Inspectie Gezondheidszorg overlegt met alle partijen om hartingrepen zo snel mogelijk te hervatten. In uiterste nood mogen artsen de adapter nog gebruiken, maar alleen met "uiterste voorzichtigheid" en handmatige stabilisatie van de verbindingen.