In het kort:

De revolutionaire methode van de Universiteit van Newcastle maakt het mogelijk om erfelijke mitochondriale ziektes te stoppen door gezonde mitochondriën van een donormoeder te gebruiken.

• Bij vijf baby's werden geen defecte mitochondriën gevonden, bij drie waren de afwijkingen te laag om ziek van te worden
• De behandeling biedt hoop voor de ongeveer 1 op 5000 kinderen die deze potentieel dodelijke stofwisselingsziekte krijgen
• Meisjes die via deze methode worden geboren, geven de gezonde mitochondriën door aan volgende generaties

Het grote plaatje:

De techniek combineert DNA van drie ouders door de celkern van een donorembryo te vervangen met die van de biologische ouders. Hoewel controversieel en in veel landen verboden, heeft het Britse parlement de wet aangepast om deze behandeling mogelijk te maken.

De andere kant:

Een anonieme moeder uit het onderzoek deelde haar ervaring: "Na jaren van onzekerheid gaf deze behandeling ons hoop - en het gaf ons een baby. We kijken nu naar ons kind en we zien haar vol leven en toekomstmogelijkheden."